Si è svolta lo scorso 27 maggio la Conferenza Stampa di presentazione della Survey “Il paziente al Centro”, realizzata dalla Fondazione Franco e Piera Cutino a Roma nella Sala Salvadori della Camera dei Deputati. A questo link la registrazione della Conferenza stampa I pazienti con beta talassemia promuovono i centri
La Fondazione Franco e Piera Cutino è nata nel 2005 per volontà della Famiglia Cutino per sostenere, sia l’assistenza ai pazienti con talassemia, sia la ricerca scientifica per le Emoglobinopatie e le altre malattie ematologiche rare. Grazie alla collaborazione con l’Associazione Piera Cutino – ente fondatore della Fondazione Franco e Piera
Era l’8 maggio 2013 quando il Campus della Fondazione Franco e Piera Cutino, costruito mattone dopo mattone con donazioni, vedeva finalmente la luce. Allora come oggi si celebrava la Giornata mondiale della Talassemia. Il Campus era il primo progetto in Italia che puntava alla ricerca e al sostegno dei pazienti
Torna l’appuntamento che da qualche anno l’Associazione Piera Cutino porta avanti in occasione del Thalassemia day. Anche quest’anno lo facciamo con i Thalassemia Talk, gli incontri tematici con cui parleremo di talassemia ed anemia falciforme. In questa Terza Edizione tratteremo in maniera semplice diretta ed informale – questo quantomeno è
Desideriamo ringraziare con questa foto gli Enti che a vario titolo hanno sostenuto la raccolta fondi di Pasqua richiedendo i nostri prodotti solidali. Un sostegno importante per continuare a supportare la ricerca e il Campus di Ematologia “Franco e Piera Cutino” di Palermo. In particolare, un ringraziamento alla Capitaneria di
Una guida sulle tutele messe a punto dal Sistema sanitario nazionale per le persone con Anemia Mediterranea. Si intitola “Tutti i diritti dei talassemici” ed è il dono di Natale dell’Associazione Piera Cutino per chi affronta questa condizione di vita. Un testo agile, scaricabile gratuitamente da questo link, realizzato in
Un Natale dal gusto più buono quello dell’Associazione Piera Cutino per i pazienti talassemici. Richiedi adesso il Tuo panettone! Tra non molto arriveranno le festività di fine anno, e come ogni anno torna la nostra iniziativa di raccolta fondi “Il Natale è più Buono se sei più Buono anche Tu!”.
Per fare il punto su quanto realizzato all’Ospedale “Villa Sofia Cervello” di Palermo nel 2022, per lo sviluppo delle terapie innovative CAR-T, abbiamo incontrato il dottor Luca Castagna – Direttore dell’Unità Operativa Semplice di Trapianti del nosocomio palermitano. Dottor Castagna, potrebbe indicarci le principali attività svolte in questo 2022 in merito
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