Ritorna l’appuntamento con i Thalassemia Talk Anche quest’anno l’Associazione Piera Cutino propone 5 webinar in cui si parlerà di 5 specifiche tematiche che riguardano la talassemia e l’anemia falciforme. Interverranno ad ogni Talk una persona con talassemia ed un clinico in rappresentanza dei vari Centri italiani di Talassemia. L’appuntamento è

🩸 Il “Maggio della Talassemia” della Fondazione Franco e Piera Cutino. Un programma di appuntamenti per informare e sensibilizzare l’opinione pubblica su questa patologia che interessa oltre 7000 persone in Italia sarà inaugurato venerdì prossimo. Ogni anno, l’attività di screening consente di prevenire la diagnosi di oltre 400 nuovi casi

Ringraziamo tutti coloro che hanno deciso di aderire alla nostra iniziativa di beneficenza per continuare a sostenere i progetti di Vita della Fondazione Piera Cutino per i pazienti talassemici. In questo periodo pasquale, desideriamo inviare a tutti voi i nostri più sinceri auguri di speranza, rinascita e serenità. Che questo

8 MARZO. FONDAZIONE “FRANCO E PIERA CUTINO” CELEBRA LE DONNE CON TALASSEMIA E RACCONTA SUI SOCIAL LE STORIE DI 6 ITALIANE CHE HANNO SUPERATO LE BARRIERE DELLA MALATTIA Palermo, 28 febbraio 2024. Essere donna ed avere una malattia rara del sangue che ti costringe a continue trasfusioni. L’8 marzo la

A tutti i nostri soci, sostenitori, amici, personale sanitario e persone con talassemia ed altre malattie rare, a tutti giungano i nostri più Cari Auguri

Siamo felici, e al tempo stesso orgogliosi, di comunicarvi che il professore Aurelio Maggio, direttore del “Campus di Ematologia Franco e Piera Cutino”, è stato insignito, a Roma, del prestigioso riconoscimento “Silvestroni Bianco” per l’attività svolta in ambito talassemia, sia per la clinica che per la ricerca scientifica. Un traguardo

Si è svolta lo scorso 27 maggio la Conferenza Stampa di presentazione della Survey “Il paziente al Centro”, realizzata dalla Fondazione Franco e Piera Cutino a Roma nella Sala Salvadori della Camera dei Deputati. A questo link la registrazione della Conferenza stampa I pazienti con beta talassemia promuovono i centri

La Fondazione Franco e Piera Cutino è nata nel 2005 per volontà della Famiglia Cutino per sostenere, sia l’assistenza ai pazienti con talassemia, sia la ricerca scientifica per le Emoglobinopatie e le altre malattie ematologiche rare. Grazie alla collaborazione con l’Associazione Piera Cutino – ente fondatore della Fondazione Franco e Piera